Farmaseutyske skjinne keamers wurde benammen brûkt foar de produksje fan salven, fêste medisinen, siroops, infuzjesets en oare farmaseutyske produkten.Neilibjen fan GMP- en ISO 14644-noarmen is gewoane praktyk yn 'e sektor.It haaddoel is om in wittenskiplike en heul strikte sterile produksjeomjouwing te fêstigjen, rjochte op krekte kontrôle fan prosessen, operaasjes en behearsystemen, en strikt eliminearjen fan potinsjele biologyske aktiviteit, stofdieltsjes en krúskontaminaasje.Dit is om de produksje fan hege kwaliteit en hygiënyske medisinen te garandearjen.In yngeande resinsje fan 'e produksjeomjouwing en sekuere miljeukontrôles binne kritysk.It is oan te rieden om enerzjybesparjende technologyen te brûken wêr mooglik.Nei't de skjinne keamer folslein kwalifisearre is, moat it goedkarring krije fan 'e pleatslike Food and Drug Administration foardat de produksje kin begjinne.
